歐蒙提出了一種研究有關(guān)生物降解性及生物相容性控/緩釋微和納米顆粒的制備綜述。它涵蓋了技術(shù)的^近發(fā)展區(qū)通過溶劑蒸發(fā)后冷凍干燥和噴霧干燥。過去的十年里，看到了從經(jīng)驗公式的努力轉(zhuǎn)移到技術(shù)方法的基礎上更好地理解微觀和納米顆粒形成的溶劑蒸發(fā)和噴霧干燥技術(shù)。
　　

　　歐蒙提供的概念和微制備的理論框架和納米粒子的形成。醫(yī)藥材料封裝備受關(guān)注由于增強效果，生物利用度和溶出率可以達到。聚合物微-納米顆粒可用于速度控制，有時針對性地藥物轉(zhuǎn)運。^初，實驗室規(guī)模的實驗，為工業(yè)規(guī)模的實驗使用的是先進的技術(shù)要求。噴霧干燥機匯集了高分散液和熱空氣足夠量產(chǎn)生蒸發(fā)液滴干燥?？諝庵姓舭l(fā)供熱將干燥產(chǎn)品收集器空氣與水分排出。
　　
　　噴霧干燥機的目的是總結(jié)溶劑蒸發(fā)和噴霧的生物降解性及生物相容性控/緩釋微和納米球/顆粒對參與其制備步驟集中干燥制備技術(shù)、材料和微膠囊技術(shù)?；仡櫩偨Y(jié)了近年來的研究對溶劑蒸發(fā)和噴霧干燥。
　　

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